Skip to main content
Nicorette Logo
1000x1000 NIC 5909991053857 NICO MTH SPR MINT 1MG 13.2 PL
1000x1000 NIC 5909991331962 NICO MTHSPR BERRY 1MG 13.2 PL
1000x1000 NIC 5909991053857 NICO MTH SPR MINT 1MG 13.2 PL
1000x1000 NIC 5909991331962 NICO MTHSPR BERRY 1MG 13.2 PL

NICORETTE® Spray

Nicorette® Spray oraz Nicorette® Cool Berry gasi głód nikotynowy już po 30 sekundach*.

  • Błyskawicznie wchłania się do organizmu przez błonę śluzową jamy ustnej,

  • Natychmiast zmniejsza pragnienie zapalenia papierosa.

*po zastosowaniu dwóch dawek

  1. Po uruchomieniu dozownika z aerozolem należy skierować jego wylot możliwie najbliżej otwartej jamy ustnej.

  2. Nacisnąć górną część dozownika i rozpylić jedną dawkę do jamy ustnej, omijając usta.

  3. Podczas rozpylania należy wstrzymać oddech, aby lek nie dostał się do dróg oddechowych. Aby uzyskać optymalne wyniki leczenia, przez kilka sekund po rozpyleniu nie należy przełykać.

  4. Podczas podawania leku pacjenci nie powinni jeść ani pić.

Chcesz rzucić palenie na dobre? Użyj Nicorette Spray, gdy tylko poczujesz chęć sięgnięcia po papierosa. Z czasem coraz rzadziej będziesz odczuwał potrzebę użycia spray’u by kontrolować głód nikotynowy i łagodzić objawy odstawienia.

Jeśli głód nikotynowy nie zniknie po jednej dawce, psiknij ponownie.

Skorzystaj z poniższej tabeli:

Tydzień 1–6

Rozpylić 1 lub 2 dawki w momencie pojawienia się chęci zapalenia papierosa lub pojawienia się głodu nikotynowego. Jeśli w ciągu kilku minut po pojedynczym rozpyleniu głód nikotynowy nie znika, lek należy zastosować ponownie. Jeśli konieczne są 2 dawki, następnym razem można zastosować je od razu. Większość osób palących potrzebuje 1-2 dawek co 30 minut do 1 godziny.

Tydzień 7–9

Należy rozpocząć zmniejszanie liczby dawek w ciągu doby. Przed końcem 9 tygodnia pacjent powinien stosować POŁOWĘ średniej liczby dawek stosowanych w tygodniach 1-6

Tydzień 10–12

Należy nadal zmniejszać liczbę dawek stosowanych w ciągu doby, tak by w 12 tygodniu nie stosować więcej niż 4 dawki na dobę. Kiedy liczba dawek w ciągu doby zostanie zmniejszona do 2-4, należy zaprzestać używania leku

Po 12 tygodniach

Po zakończeniu etapu III pacjenci mogą nadal używać lek w sytuacjach silnej pokusy zapalenia papierosa, aby zapobiec powrotowi do nałogu. Jeśli pojawia się chęć zapalenia papierosa, można zastosować 1 dawkę a potem 2, jeśli jedna dawka nie pomaga w ciągu kilku minut. W tym okresie nie należy stosować więcej niż 4 dawek w ciągu doby

Maksymalne dawki

Nie przekraczać jednorazowo 2 dawek oraz 64 dawek (4 dawki na godzinę przez 16h) w ciągu jednej doby


  • Nicorette® Spray

  • Nicorette® Spray Cool Berry

Image
Produkty
  • Produkty NICORETTE®
  • NICORETTE® Gumy do żucia
  • NICORETTE® Spray
  • NICORETTE® Tabletki do ssania
  • NICORETTE® Invisipatch Plastry
  • NICORETTE® Terapia Łączona
Serwis & FAQ
  • Kontakt
Warto wiedzieć
  • Jak rzucić palenie - porady
  • Teraz jest najlepszy moment na rzucenie palenia
  • Skutki rzucenia palenia. Fakty i mity.
  • Jak rzucić palenie - porady
  • Dlaczego warto rzucić palenie
  • Poznaj korzyści z rzucania palenia
  • Skutki palenia, które odczuwają wszyscy
  • Chemia w papierosach a szkodliwość palenia
  • Nikotyna ciekawostki i działanie
  • Płodność, ciąża, karmienie piersią a palenie papierosów
  • Sposoby na rzucenie palenia
  • Stopniowe rzucanie palenia
  • Jak rzucić palenie z Terapią Łączoną
  • Głód nikotynowy - objawy i jak mu zaradzić
  • Rzucanie palenia pomoc i grupy wsparcia
  • Rzucać samemu czy wspólnie ze znajomym?
  • Jak pomóc komuś rzucić palenie
  • Jak nie wrócić do palenia?
  • Uzależnienie od palenia – jak nie wrócić
  • Nałogowy palacz – zmiana przyzwyczajeń
  • Jak przekonać palacza do rzucenia palenia
  • Jak rzucić palenie i nie przytyć
Prawo
  • Polityka prywatności
  • Nota Prawna
  • Więcej informacji

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj
maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

© JNTL Consumer Health (Poland) sp. z o.o., 2024. Ostatnia aktualizacja 23.07.2025.

*Dotyczy grupy pacjentów, którzy w badaniu klinicznym kontrolowanym placebo prowadzonym metodą podwójnie ślepej próby, otrzymywali Nicorette Invisipatch w dawkach 15 mg/16 h lub 25 mg/16 h.; Tonnesen P., Paoletti p., Gustavsson G., Rusell M.A., Saracci R., Gulsvik A., Rijcken B., Sawe U. Higher Dosage nicotine patches increase one-year smoking cessation rates: results from the European CEASE trial; Eur Respir J 1999: 13 :238-246

JNTL Consumer Health (Poland) sp. z o.o. w ramach swojej działalności gospodarczej prowadzi hurtowy obrót produktami leczniczymi. Jeżeli jesteś przedsiębiorcą prowadzącym aptekę ogólnodostępną i jesteś zainteresowany nabyciem produktów leczniczych oferowanych przez nas, uprzejma prośba o kontakt z działem Customer Service email: apteki@kenvue.com. Minimalna wartość zamówienia 500 PLN brutto. Zamówienia realizowane będą wyłącznie po otrzymaniu pełnej przedpłaty.

Gama produktów NICORETTE® zawiera: NICORETTE® Spray, NICORETTE® Cool Berry, Tabletki do ssania: NICORETTE® Coolmint, NIOCRETTE® Fruit, gumy: NICORETTE® Classic Gum, NICORETTE® Freshmint, NICORETTE® FreshFruit, NICORETTE® Icy White, plastry NICORETTE® INVISIPATCH™. NICORETTE® pomaga rzucić palenie. Zawiera nikotynę. Wymagana jest silna wola rzucającego.

NICORETTE® CLASSIC GUM: Jedna guma do żucia, lecznicza zawiera jako substancję czynną 10 mg lub 20 mg kompleksu 20% żywicy nikotynowej, co odpowiada 2 mg lub 4 mg nikotyny. Wskazania: Leczenie uzależnienia od wyrobów tytoniowych u osób zdecydowanych na rzucenie nałogu poprzez zmniejszenie głodu nikotynowego i objawów odstawiennych występujących po zaprzestaniu palenia. Podmiot odpowiedzialny: McNeil AB.

NICORETTE® FRESHMINT GUM, NICORETTE® FRESHFRUIT GUM, NICORETTE® ICY WHITE GUM: Jedna guma do żucia, lecznicza zawiera jako substancję czynną 2 mg lub 4 mg nikotyny, w postaci nikotyny z kationitem. Wskazania: Leczenie uzależnienia od wyrobów tytoniowych u osób zdecydowanych na rzucenie nałogu poprzez zmniejszenie głodu nikotynowego i objawów odstawiennych występujących po zaprzestaniu palenia. Podmiot odpowiedzialny: McNeil AB.

NICORETTE® SPRAY, NICORETTE® COOL BERRY: Jedna dawka aerozolu do stosowania w jamie ustnej, roztworu dostarcza 1 mg nikotyny w 0,07 ml roztworu. 1 ml roztworu zawiera 13,6 mg nikotyny. Wskazania: Leczenie uzależnienia od wyrobów tytoniowych u osób dorosłych poprzez łagodzenie objawów odstawiennych, w tym głodu nikotynowego, podczas próby rzucania palenia bądź ograniczenia palenia przed całkowitym zaprzestaniem. Końcowym celem stosowania jest trwałe zaprzestanie używania wyrobów tytoniowych. W miarę możliwości stosować w połączeniu z programem wsparcia behawioralnego. Podmiot odpowiedzialny: McNeil AB.

NICORETTE® COOLMINT: Każda tabletka do ssania zawiera 2 mg lub 4 mg nikotyny (w postaci nikotyny z kationitem). Wskazania: Leczenie uzależnienia od wyrobów tytoniowych poprzez łagodzenie objawów odstawienia nikotyny i głodu nikotynowego u osób palących w wieku 18 lat i powyżej. Końcowym celem stosowania jest trwałe zaprzestanie używania wyrobów tytoniowych. W miarę możliwości lek należy stosować w połączeniu z programem wsparcia behawioralnego. Podmiot odpowiedzialny: McNeil AB.

NICORETTE® FRUIT: Każda tabletka do ssania zawiera 4 mg nikotyny (w postaci nikotyny z kationitem). Wskazania: Leczenie uzależnienia od wyrobów tytoniowych poprzez łagodzenie objawów odstawienia nikotyny i głodu nikotynowego u osób palących w wieku 18 lat i powyżej. Końcowym celem stosowania jest trwałe zaprzestanie używania wyrobów tytoniowych. W miarę możliwości lek należy stosować w połączeniu z programem wsparcia behawioralnego. Podmiot odpowiedzialny: McNeil AB.

NICORETTE® INVISIPATCH: Jeden plaster system transdermalny, plaster 10 mg/16 h zawiera jako substancję czynną 15,75 mg nikotyny. Jeden plaster system transdermalny, plaster 15 mg/16 h zawiera jako substancję czynną 23,62 mg nikotyny. Jeden plaster system transdermalny, plaster 25 mg/16 h zawiera jako substancję czynną 39,37 mg nikotyny. Wskazania: Leczenie uzależnienia od wyrobów tytoniowych u osób zdecydowanych na rzucenie nałogu poprzez złagodzenie głodu nikotynowego i objawów odstawiennych, występujących po zaprzestaniu palenia. Podmiot odpowiedzialny: McNeil AB.